Skip to content Skip to footer

Yazılım validasyonu, geliştirilen yazılımın belirlenen gereksinimleri karşıladığını ve hatasız çalıştığını kanıtlayan bir süreçtir. FDA, ISO 13485, GAMP 5 gibi regülasyonlara uyum sağlamak için kritik bir adımdır. Özellikle medikal, otomotiv ve savunma sanayii gibi sektörlerde validasyon süreci yasal bir zorunluluktur.

Yazılım validasyonu genellikle şu adımları içerir:

  1. Gereksinim analizi ve planlama

  2. Risk değerlendirmesi

  3. Test senaryolarının oluşturulması

  4. Testlerin uygulanması ve raporlanması

  5. Son değerlendirme ve dokümantasyon
    Her proje ve sektöre özel olarak süreç özelleştirilebilir.

XVali olarak özellikle şu sektörlere yazılım validasyonu ve danışmanlık hizmeti sunuyoruz:
Medikal cihazlar ve sağlık sektörü (FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485)
Savunma sanayii
Otomotiv sektörü
Endüstriyel otomasyon ve IoT
Finans ve bankacılık sistemleri

Eğitimlerimiz hem online hem de yüz yüze olarak sunulmaktadır.

  • Online Eğitimler: Canlı webinarlar veya kayıtlı dersler şeklinde sunulur.

  • Yüz Yüze Eğitimler: Kurumsal firmalara özel olarak şirket içi eğitim şeklinde verilebilir.

Eğitim programlarımız hakkında detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.