Yazılım validasyonu neden önemlidir?
Yazılım validasyonu, geliştirilen yazılımın belirlenen gereksinimleri karşıladığını ve hatasız çalıştığını kanıtlayan bir süreçtir. FDA, ISO 13485, GAMP 5 gibi regülasyonlara uyum sağlamak için kritik bir adımdır. Özellikle medikal, otomotiv ve savunma sanayii gibi sektörlerde validasyon süreci yasal bir zorunluluktur.
Yazılım validasyonu süreci nasıl işler?
Yazılım validasyonu genellikle şu adımları içerir:
Gereksinim analizi ve planlama
Risk değerlendirmesi
Test senaryolarının oluşturulması
Testlerin uygulanması ve raporlanması
Son değerlendirme ve dokümantasyon
Her proje ve sektöre özel olarak süreç özelleştirilebilir.
Hangi sektörler için yazılım validasyonu yapıyorsunuz?
XVali olarak özellikle şu sektörlere yazılım validasyonu ve danışmanlık hizmeti sunuyoruz:
✅ Medikal cihazlar ve sağlık sektörü (FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485)
✅ Savunma sanayii
✅ Otomotiv sektörü
✅ Endüstriyel otomasyon ve IoT
✅ Finans ve bankacılık sistemleri
Eğitimler online mı, yoksa yüz yüze mi veriliyor?
Eğitimlerimiz hem online hem de yüz yüze olarak sunulmaktadır.
Online Eğitimler: Canlı webinarlar veya kayıtlı dersler şeklinde sunulur.
Yüz Yüze Eğitimler: Kurumsal firmalara özel olarak şirket içi eğitim şeklinde verilebilir.
Eğitim programlarımız hakkında detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.